Montelukast sódico

Última actualización: 1 de Febrero de 2017


Riesgo para la lactancia

Riesgo muy bajo


Compatible.
Sin riesgo para la lactancia y el lactante.

Comentario

Sus datos farmacocinéticos (peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas) explican el ínfimo paso a leche observado (Datta 2016).

Un medicamento del mismo grupo y similar efecto, el Zafirlukast, también se excreta en leche en cantidad insignificante.

Es un medicamento de uso autorizado en lactantes a partir de los 6 meses de edad y se ha empleado a partir del mes y de los 3 meses de edad con la misma tolerancia que en niños más mayores.

Alternativas

Leyenda de riesgos

Las recomendaciones de e-lactancia las realizan los pediatras de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla.

Otros nombres

Montelukast sódico en otros idiomas o escrituras:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Montelukast sódico en su composición:

Grupo

Montelukast sódico pertenece a la siguiente familia o grupo:

Farmacocinética

Variable Valor Unidades
Peso Molecular 608 daltons
Unión a proteínas 99 %
Volumen de distribución 0,1 - 0,15 l/Kg
Tiempo máximo, Tmax 2 - 4 horas
Semivida de eliminación, Tiempo medio, T1/2 2,7 - 5,5 horas
Biodisponibilidad 64 - 73 %
Dosis Teórica 0,0008 - 0,0015 mg/Kg/d
Dosis relativa 0,5 - 0,9 %
Dosis Relativa Pediátrica 0,2 - 0,3 %

Bibliografía

  1. Datta P, Rewers-Felkins K, Baker T, Hale TW. Transfer of Montelukast into Human Milk During Lactation. Breastfeed Med. 2016 Resumen
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