Última actualización: 22 de Agosto de 2019

Neomicina

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Aminoglucósido utilizado tópicamente en cremas, colirios, gotas óticas y por vía oral como desinfectante intestinal.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones tópicas nasales, oftalmológicas, otológicas y dermatológicas hacen poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna (Leachman 2006, Niebyl 1992).

La Neomicina, como el resto de aminoglucósidos, tiene muy baja biodisponibilidad oral (Briggs 2017, Chin 2001, Fulton 1992), lo que dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Conviene evitar la aplicación sobre el pezón de cremas, geles y otros productos de aplicación tópica que contengan parafina (aceite mineral) para que el lactante no los absorba (Concin 2008, Noti 2003).

Si se aplica neomicina sobre el pezón hacerlo tras una toma y limpiar bien con agua antes de la próxima.

Conviene tener en cuenta la posible falsa negatividad de cultivos en lactantes febriles cuyas madres toman antibióticos, así como la posibilidad de gastroenteritis por alteración de la flora intestinal (Arbex 2010, Ito 1993).

Listado de medicamentos esenciales OMS: compatible con la lactancia (WHO 2002).

Alternativas

No se muestran alternativas porque Neomicina tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Neomicina en otros idiomas o escrituras:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Neomicina en su composición:

  • Antihemorroidal pomada rectal™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Blastoestimulina óvulos™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Cinaderm
  • Concatag
  • Cortisporin Ointment™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Dermisone Tri Antibiotic™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Dermo Hubber™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Enteromicina
  • Fangan Plus™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Flodermol™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Francetin
  • Ginal Cent™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Ginkan™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Lefanteril™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Linfol Cicatrizante™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Mailen™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Methacin
  • Midacina™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Myacyne
  • Myneocin
  • Nemicina
  • Neo Pelvicillin™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Neo-fradin
  • Neodermicina
  • Neomas
  • Neomed
  • Neomicon
  • Neosporin™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Neosporin Ointment™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Neosulf
  • Nineka™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Nivemycin
  • Oftalmowell™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Opocarbon™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Oto-Synalar N
  • Otocort™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Ovufem™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Ovumix™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Pentol™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Phonal comprimidos para chupar™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Pomada Antibiotica™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Pomicina
  • Positon™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Proktosedon™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Rino Dexa™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Rinobanedif™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Septigyn™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Septilisin™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Streptosil - Neomicina™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Treda™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Vagicural Plus™. Contiene otros elementos aparte de Neomicina en su composición
  • Xian Ke Xin (显克欣)

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral < 3 %
Peso Molecular 615 daltons
Unión proteínas < 30 %
Vd 0,36 l/Kg
pKa 12,3 -
Tmax 1 - 4 (oral) horas
2 - 3 horas

Bibliografía

  1. CINFA. Antihemorroidal. Ficha técnica. 2022 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  3. AEMPS. Oftalmowell. Ficha técnica. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Arbex MA, Varella Mde C, Siqueira HR, Mello FA. Antituberculosis drugs: drug interactions, adverse effects, and use in special situations. Part 2: second line drugs. J Bras Pneumol. 2010 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Concin N, Hofstetter G, Plattner B, Tomovski C, Fiselier K, Gerritzen K, Fessler S, Windbichler G, Zeimet A, Ulmer H, Siegl H, Rieger K, Concin H, Grob K. Mineral oil paraffins in human body fat and milk. Food Chem Toxicol. 2008 Resumen
  6. Leachman SA, Reed BR. The use of dermatologic drugs in pregnancy and lactation. Dermatol Clin. 2006 Resumen
  7. Nahum GG, Uhl K, Kennedy DL. Antibiotic use in pregnancy and lactation: what is and is not known about teratogenic and toxic risks. Obstet Gynecol. 2006 Resumen
  8. WHO Pharmaceuticals Newsletter. 2005 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  9. Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposure of babies to C15-C45 mineral paraffins from human milk and breast salves. Regul Toxicol Pharmacol. 2003 Resumen
  10. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  11. Chin KG, McPherson CE 3rd, Hoffman M, Kuchta A, Mactal-Haaf C. Use of anti-infective agents during lactation: Part 2--Aminoglycosides, macrolides, quinolones, sulfonamides, trimethoprim, tetracyclines, chloramphenicol, clindamycin, and metronidazole. J Hum Lact. 2001 Feb;17(1):54-65. Resumen
  12. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  13. Niebyl JR. Use of antibiotics for ear, nose, and throat disorders in pregnancy and lactation. Am J Otolaryngol. 1992 Jul-Aug;13(4):187-92. Review. No abstract available. Resumen

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