Última actualización: 7 de Junio de 2020

Imiquimod

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Es un modificador de la respuesta inmune, utilizado en el tratamiento local de verrugas genitales y perianales, tumores basocelulares cutáneos y queratosis actínicas.
Administración tópica, una vez al día o cada dos días durante semanas, según patología.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

La absorción cutánea a la sangre del paciente es extremadamente baja: 0,6% con una Cmax de 0,32 a 1,6 ng/mL (EMA 2016, Wu 2012, Kulp 2010, Harrison 2004, FDA 2004), lo que hace muy improbable el paso de cantidad significativa a leche materna.

Se utiliza en el tratamiento tópico de hemangiomas infantiles a partir del mes de vida (Satterfield 2019, Craiglow 2013, Ho 2007).

Como todo producto aplicado sobre la piel, es prudente evitar su uso en zonas cercanas al pecho y pezón para que no exista riesgo de deglución por parte del lactante.

Alternativas

No se muestran alternativas porque Imiquimod tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Imiquimod en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Imiquimod pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Imiquimod en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral derm: 0,6 %
Peso Molecular 240 daltons
24 horas

Bibliografía

  1. Satterfield KR, Chambers CB. Current treatment and management of infantile hemangiomas. Surv Ophthalmol. 2019 Sep - Oct;64(5):608-618. Resumen
  2. EMA. Imiquimod (Aldara). Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. EMA. Imiquimod (Aldara). Drug Summary. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Craiglow BG, Antaya RJ. Management of infantile hemangiomas : current and potential pharmacotherapeutic approaches. Paediatr Drugs. 2013 Apr;15(2):133-8. Resumen
  5. Wu J, Feldman R, Barry GT, Kulp J, Adams MP, Levy S. Pharmacokinetics of daily self-application of imiquimod 3.75% cream in adult patients with external anogenital warts. J Clin Pharmacol. 2012 Jun;52(6):828-36. Resumen
  6. Kulp J, Levy S, Fein MC, Adams M, Furst J, Meng TC. Pharmacokinetics of imiquimod 3.75% cream applied daily for 3 weeks to actinic keratoses on the face and/or balding scalp. Arch Dermatol Res. 2010 Sep;302(7):539-44. Resumen
  7. Ho NT, Lansang P, Pope E. Topical imiquimod in the treatment of infantile hemangiomas: a retrospective study. J Am Acad Dermatol. 2007 Jan;56(1):63-8. Resumen
  8. FDA. Imiquimod (Aldara). Drug Summary. 2004 Texto completo (en nuestros servidores)
  9. Harrison LI, Skinner SL, Marbury TC, Owens ML, Kurup S, McKane S, Greene RJ. Pharmacokinetics and safety of imiquimod 5% cream in the treatment of actinic keratoses of the face, scalp, or hands and arms. Arch Dermatol Res. 2004 Jun;296(1):6-11. Epub 2004 Apr 9. Resumen

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