Última actualización: 4 de Octubre de 2020

Déficit congénito de lactasa

Incompatible

Muy inseguro. Contraindicado. Uso de una alternativa o cese de la lactancia. Lea el comentario.

Muy rara y extremadamente grave enfermedad, de herencia autosómica recesiva (Vandenplas 2015, Diekmann 2015, Torniainen 2009, Järvelä 1998, Levin 1970).

La ausencia congénita de lactasa intestinal impide hidrolizar la lactosa de la leche, apareciendo un cuadro diarreico gravísimo desde los primeros días de vida (Torniainen 2009, Savilahti 1973, Levin 1970).

Aunque el tratamiento consiste en una dieta exenta de lactosa y, por tanto, no se puede amamantar, hay un caso publicado de alimentación de un lactante afecto de esta enfermedad con leche de banco hidrolizada con lactasa añadida: 900 unidades de actividad de lactasa en 200 ml de leche (Similä 1982).

La lactancia no esta contraindicada en la intolerancia transitoria secundaria a gastroenteritis (Vandenplas 2015).

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
DONA AHORA

Otros nombres

Déficit congénito de lactasa también se conoce como Intolerancia congénita a la lactosa.


Grupo

Déficit congénito de lactasa pertenece a la siguiente familia o grupo:

Bibliografía

  1. Vandenplas Y. Lactose intolerance. Asia Pac J Clin Nutr. 2015;24 Suppl 1:S9-13. Resumen
  2. Diekmann L, Pfeiffer K, Naim HY. Congenital lactose intolerance is triggered by severe mutations on both alleles of the lactase gene. BMC Gastroenterol. 2015 Mar 21;15:36. Resumen
  3. Torniainen S, Savilahti E, Järvelä I. [Congenital lactase deficiency--a more common disease than previously thought?]. Duodecim. 2009;125(7):766-70. Finnish. Resumen
  4. Järvelä I, Enattah NS, Kokkonen J, Varilo T, Savilahti E, Peltonen L. Assignment of the locus for congenital lactase deficiency to 2q21, in the vicinity of but separate from the lactase-phlorizin hydrolase gene. Am J Hum Genet. 1998 Oct;63(4):1078-85. Resumen
  5. Savilahti E, Launiala K, Kuitunen P. Congenital lactase deficiency. A clinical study on 16 patients. Arch Dis Child. 1983 Apr;58(4):246-52. Resumen
  6. Similä S, Kokkonen J, Kouvalainen K. Use of lactose-hydrolyzed human milk in congenital lactase deficiency. J Pediatr. 1982 Oct;101(4):584-5. No abstract available. Resumen
  7. Levin B, Abraham JM, Burgess EA, Wallis PG. Congenital lactose malabsorption. Arch Dis Child. 1970 Apr;45(240):173-7. No abstract available. Resumen

Visitas totales

5.257

Ayúdanos a mejorar esta ficha

Cómo citar esta ficha

¿Necesitas más información o no encontraste lo que buscabas?

   Escríbenos a elactancia.org@gmail.com

e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos

¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM