Última actualización: 15 de Junio de 2022

Ziprasidona

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Antipsicótico atípico o de segunda generación indicado en el tratamiento de la esquizofrenia y episodios maníacos del trastorno bipolar. Administración oral en dos dosis diarias.

Se excreta en leche materna en cantidad ínfima o no detectable. (Schlotterbeck 2009)

No se observaron problemas en un lactante de 6 meses cuya madre tomó ziprasidona durante el embarazo y la lactancia. (Werremeyer 2009)

Puede provocar hiperprolactinemia y galactorrea. (Raza 2010. Saldaña 2007, Ramadan 2005, Kopecek 2005, Jordan 2003)

Autores expertos consideran esta medicación posible con precauciones durante la lactancia (Hale, Uguz 2021), aunque otras alternativas, como la Olanzapina o la Quetiapina, pueden ser preferibles. (Hale, LactMed, Klinger 2013)

 


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

  • Olanzapina ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Quetiapina fumarato ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Risperidona ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Ziprasidona también se conoce como


Ziprasidona en otros idiomas o escrituras:

Grupos

Ziprasidona pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ziprasidona en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 60 - 100 %
Peso Molecular 413 daltons
Unión proteínas 99 %
Vd 1,5 l/Kg
pKa 12,2 -
Tmax 5 - 8; im: 1 horas
T½ 6 - 7; im: 2 - 5 horas
Índice L/P 0,06 -
Dosis Teórica < 0,0017 mg/Kg/d
Dosis Relativa < 0,3 %

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Antipsychotic drugs and breastfeeding. Pediatr Endocrinol Rev. 2013 Mar-Apr;10(3):308-17. Review. Resumen
  4. Raza S, Haq F. Ziprasidone-induced galactorrhea in an adolescent female: a case report. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2010;12(3). pii: PCC.09l00855. Resumen
  5. Schlotterbeck P, Saur R, Hiemke C, Gründer G, Vehren T, Kircher T, Leube D. Low concentration of ziprasidone in human milk: a case report. Int J Neuropsychopharmacol. 2009 Apr;12(3):437-8. Resumen
  6. Werremeyer A. Ziprasidone and citalopram use in pregnancy and lactation in a woman with psychotic depression. Am J Psychiatry. 2009 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Saldaña SN, Delgado SV. Ziprasidone-associated galactorrhea in an adolescent female. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2007 Apr;17(2):259-60. No abstract available. Resumen
  8. Kopecek M, Bares M, Mohr P. Ziprasidone-induced galactorrhea: a case report. Neuro Endocrinol Lett. 2005 Feb;26(1):69-70. Resumen
  9. Ramadan M, Khan A, Preskorn S. D2-blockade and possible ziprasidone-induced galactorrhea. Int Clin Psychopharmacol. 2005 Mar;20(2):113-4. Resumen
  10. Jordan MP. Ziprasidone-associated galactorrhea in a female teenager. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2003 Jan;42(1):4-5. No abstract available. Resumen

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