Última actualización: 16 de Noviembre de 2019

塩酸シクロベンザプリン

Riesgo bajo

Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Relajante muscular de acción central químicamente relacionado con los antidepresivos tricíclicos.
Indicado en espasmos musculares de origen musculoésquelético.
Administración oral una a tres veces al día, máximo 2 semanas.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas) explican el ínfimo paso a leche observado (Burra 2019).
No se han observado problemas en dos lactantes cuyas madres la tomaron durante meses desde el nacimiento (Burra 2019).

Un recién nacido de 16 días cuya madre tomaba ciclobenzaprina, paracetamol y oxicodona presentó problemas cardiorespiratorios recuperables (Beauchamp 2019).

Se recomienda utilizar la menor dosis eficaz posible.
En uso prolongado o en madres lactantes de recién nacidos menores de un mes o prematuros es más seguro utilizar alternativas conocidas más seguras y de menor vida media de eliminación.

Alternativas

  • Carisoprodol (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Metocarbamol (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

塩酸シクロベンザプリン es Ciclobenzaprina hidrocloruro en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

塩酸シクロベンザプリン también se conoce como

Grupo

塩酸シクロベンザプリン pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 塩酸シクロベンザプリン en su composición:

Listado de 34 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 33 - 55 %
Peso Molecular 312 daltons
Unión proteínas 93 %
Vd 2 ( 0,5 - 5 ) l/Kg
pKa 8,47 -
Tmax 4,5 ( 2 - 7 ) horas
T½ 18 ( 8 - 37 ) horas
Dosis Teórica 0,00033 - 0,0015 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,4 - 0,9 %

Bibliografía

  1. Burra B, Datta P, Rewers-Felkins K, Baker T, Hale TW. Transfer of Cyclobenzaprine into Human Milk and Subsequent Infant Exposure. J Hum Lact. 2019 Aug;35(3):559-562. Resumen
  2. Beauchamp GA, Hendrickson RG, Horowitz BZ, Spyker DA. Exposures Through Breast Milk: An Analysis of Exposure and Information Calls to U.S. Poison Centers, 2001-2017. Breastfeed Med. 2019 Sep;14(7):508-512. Resumen
  3. Brioschi TM, Schramm SG, Kano EK, Koono EE, Ching TH, Serra CH, Porta V. Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets. Biomed Res Int. 2013 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. MSyC-AgEspMedyPS. Ciclobenzaprina. Ficha técnica. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Darwish M, Hellriegel ET. Steady-state pharmacokinetics of once-daily cyclobenzaprine extended release: a randomized, double-blind, 2-period crossover study in healthy volunteers. Clin Ther. 2011 Resumen
  6. Winchell GA, King JD, Chavez-Eng CM, Constanzer ML, Korn SH. Cyclobenzaprine pharmacokinetics, including the effects of age, gender, and hepatic insufficiency. J Clin Pharmacol. 2002 Resumen
  7. Till AE, Constanzer ML, Demetriades J, Irvin JD, Lee RB, Ferguson RK. Evidence for route dependent biotransformation of cyclobenzaprine hydrochloride. Biopharm Drug Dispos. 1982 Resumen

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