Última actualización: 20 de Marzo de 2022

L03AX14; V04CG03

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

La histamina existe naturalmente en nuestro organismo. Se produce y almacena en células gástricas, neuronas, en los gránulos de los mastocitos y basófilos y en otras células. Es un neurotransmisor neuronal (Kovacova 2015) y un inmunoestimulante que protege los linfocitos. (EMA 2013)

Se utiliza a dosis única en determinadas pruebas diagnósticas y asociada a interleucina II en el tratamiento de mantenimiento de la leucemia mieloide aguda en dos dosis diarias por vía subcutánea en diez ciclos de 21 días con descansos de 3 a 6 semanas.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre la excreción de histamina en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, corta vida media y pKa alcalino) hacen muy poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas. La histamina se elimina rápidamente del plasma, con una semivida de eliminación de entre 3 y 11 minutos según Hale 2017 p450 y Middleton 2002, y 0,75 a 1,5 horas según EMA 2013, siendo el aclaramiento dos veces más rápido en las mujeres. (EMA 2013)

La leche materna tiene además el poder de degradar la histamina por contener como factor antiinflamatorio la enzima histaminasa (Lawrence 2016 p183). Es decir, que lo poco que pueda haber pasado a leche es destruido en la propia leche y no llegará al lactante. Esta misma enzima, la histaminasa o diaminoxidasa (DAO), presente en el intestino delgado y colon ascendente (y riñón), destruye la histamina ingerida e impide normalmente su paso a plasma en cantidad significativa.(Kovacova 2015, Kanny 1999)

Así pues, su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Algunos autores expertos consideran prudente esperar a amamantar dos horas tras la exposición a histamina. (Hale 2017 p450)


Puede consultar abajo la información de este grupo relacionado:

Alternativas

No se muestran alternativas porque L03AX14; V04CG03 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

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Otros nombres

L03AX14; V04CG03 es Histamina hidrocloruro en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

L03AX14; V04CG03 también se conoce como

Grupos

L03AX14; V04CG03 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen L03AX14; V04CG03 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral bajo - poor %
Peso Molecular 184 daltons
Vd 0,77 - 1,1 l/Kg
pKa 9,58 -
0,05 - 1,5 horas

Bibliografía

  1. Hale TW, Rowe HE. Medications & Mothers' Milk. A Manual of Lactation Pharmacology. Springer Publishing Company. 2017
  2. Lawrence RA, Lawrence RM. Breastfeeding. A guide for the medical profession. Eighth Edition. Philadelphia: Elsevier; 2016
  3. Kovacova-Hanuskova E, Buday T, Gavliakova S, Plevkova J. Histamine, histamine intoxication and intolerance. Allergol Immunopathol (Madr). 2015 Sep-Oct;43(5):498-506. Resumen
  4. EMA. Histamina (Ceplene). Drug Summary. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. EMA. Histamina (Ceplene). Ficha técnica. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Middleton M, Sarno M, Agarwala SS, Glaspy J, Laurent A, McMasters K, Naredi P, O'Day S, Whitman E, Danson S, Cosford R, Gehlsen K. Pharmacokinetics of histamine dihydrochloride in healthy volunteers and cancer patients: implications for combined immunotherapy with interleukin-2. J Clin Pharmacol. 2002 Jul;42(7):774-81. Resumen
  7. Kanny G, Bauza T, Frémont S, Guillemin F, Blaise A, Daumas F, Cabanis JC, Nicolas JP, Moneret-Vautrin DA. Histamine content does not influence the tolerance of wine in normal subjects. Allerg Immunol (Paris). 1999 Feb;31(2):45-8. Resumen

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