Última actualización: 11 de Octubre de 2017
Riesgo bajo
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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9α-Fluoro-11β,16α,17α,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione es Triamcinolona Sistemica en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:9α-Fluoro-11β,16α,17α,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione también se conoce como
9α-Fluoro-11β,16α,17α,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 9α-Fluoro-11β,16α,17α,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 100 | % |
Peso Molecular | 394 | daltons |
Unión proteínas | 68 | % |
Vd | 1,4 | l/Kg |
pKa | 13,4 | - |
Tmax | 8 - 10 | horas |
T½ | 1,5 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2012 de Estados Unidos
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Corticosteroide con acción principal glucocorticoidea y efecto antiinflamatorio de similar potencia a la de la prednisolona.
Administración sistémica (oral, inyectable), inhalada (bronquial, nasal), intra-articular, intravítrea y tópica dérmica.
Indicado en el tratamiento de enfermedades reumáticas y del colágeno, enfermedad inflamatoria intestinal, dermatitis, asma, rinitis, etc.
Este comentario es acerca de la Triamcinolona sistémica, intraarticular y oftálmica; para el uso inhalado o dermatológico, véanse fichas correspondientes (Triamcinolona inhalada, Triamcinolona tópica).
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
La administración de Triamcinolona intra-articular en la muñeca (Smuin 2016) o epidural en zona cervical (McGuire 2012) provocó disminución temporal de la producción de leche de entre una y cuatro semanas de duración que se resolvió en ambos casos con mantenimiento y estimulación de la lactancia.
Esto mismo ha ocurrido, con menor duración, tras la administración intra-articular de metilprednisolona (Babwah 2013).
Aunque tras la administración de triamcinolona, tanto intraocular (Shen 2010, Degenring 2004), como epidural (Hooten 2016), la semivida de eliminación es de unos 22 – 25 días, los niveles plasmáticos son indetectables o muy bajos, no significativos clínicamente. El pico máximo de concentración tras estos tipos de administración ocurre a las 24 horas. (Hooten 2016, Shen 2010, Degenring 2004).
Hay consenso entre expertos en que, en general, ni los corticoides sistémicos ni los inhalados suponen una contraindicación para la lactancia (National Asthma Education 2004).
Los bajos niveles plasmáticos obtenidos tras la administración oftálmica, hacen presumir un muy bajo riesgo durante la lactancia.
Los corticoides son de uso habitual en Pediatría y carecen de efectos secundarios cuando son utilizados aisladamente o en tratamientos cortos.
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas con perfil farmacocinético conocido más seguro para la lactancia (mayor fijación a proteínas, menor vida media y menor biodisponibilidad oral), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
De utilizarse durante la lactancia conviene vigilar la producción de leche.
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